gemini色谱柱-联方agela代理

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液相色谱柱使用问题解析

色谱柱技术的差距在哪里？

答：液相色谱柱装填实际上是有一定技巧和程序，可能还有一些运气。一般使用高压匀浆方法装填。也就是能让填料在溶剂内均匀地悬浮。然后用瞬间高压压实，这实际上用到了不同比例的匀浆液体，和合适的压力。压力太大，颗粒破碎，压力太小，塔板数少。同时压力需要稳定，不然分布不均，拖尾---。同时还有头上平整程度。套上套，就可以用了。

柱子在什么情况下可以清洗一下筛板呢？原来也讨论过这个问题，我也拆下来清洗过，但我看到柱前段的污染更甚，于是就用刀片刮了刮，然后把清洗好的筛板安装上去。问题解决了，但使用寿命会不会减少呢？

答：柱头污染了，就取出污染的，再装一些填料。因为加入你刮了些填料，那么微观的塔板数就少了。假入你刮得不多，仅表面，可能就是一些脏物，所以，问题解决。但是今后还会有同样问题，再挂，那么不小心刮，影响柱效。建议还是装一个预柱

luna液相色谱柱-luna cn(qing基柱)

被证实的重现性

luna cn (qing基柱)提供不同运行，不同柱子，不同批次间的重现性色谱。luna 高纯度硅胶基质有---的致密度，可以---qing基键合技术，使得到一个稳定的qing基键合相。

结果:

d 反相或正相条件下稳定的 cn 柱

d 不同运行，不同柱子，不同批次间的重现性

d 在 ph 值 1.5 至 7.0 范围内，保持酸碱稳定

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常见液相色谱柱性能比较。

常用的w能柱填料为c18，简称ods柱，即十八烷jigui烷键合硅胶填料(octadecylsilyl，简称ods)。这种填料在反相色谱中发挥着---重要的作用，它可完成gao效液相色谱大多数的分析任务。由于c18(ods)是长链烷ji键合相，有较高的碳含量和---的疏水性，对各种类型的生物大分子有---的适应能力

反相色谱是迄今在gao效液相色谱中应用广泛的技术，主要是因为它适用于分析---多数的非极性物质和很多的可离子化的及离子化合物。大多数用于反相色谱的固定相都是天然的疏水物质，因此，分析物是按照它们与固定相的疏水相互作用的大小来分离的，含有疏水的机制也能以同样的保留方式分离。

按键合到基质上的---团可分为:

反相柱:填料是非极性的，---团为烷烃。色谱柱——赛分gp-c18色谱柱

正相柱:填料是极性的，---团为，cnqing基、，nh2---等。色谱柱——赛分正相色谱柱hp-amino，

赛分正相色谱柱hp-cyano等等：

离子交换键合相:阳离子---团:，色谱柱——hp-scx强阳离子交换色谱柱

阴离子---团:―r4n，季铵基、----等。色谱柱——hp-sax强阴离子交换色谱柱

( 由于硅胶基质的键合相只能在ph，2，7.5的范围内使用，而离子交换色谱要求有更宽的ph范围，gemini色谱柱价格，因此其基质现在仍主要使用聚ben乙烯和二乙烯ben。

) 流动相:反相色谱常用的流动相及其冲洗强度如下: h2o，jia醇yi腈，---，bing醇，异bing醇，si氢fu喃 常用的流动相组成是:jia醇-h2o和yi腈-h2o，由于yi腈的ju毒性，通常优先考虑jia醇-h2o流动相。 反相色谱中，溶质按其疏水性大小进行分离，极性越大疏水性越小的溶质，越不易与非极性的固定相结合，所以先被洗脱下来。

流动相的ph对样品溶质的电离状态影响很大，进而影响其疏水性，所以在分离肽类和蛋白质等生物大分子的过程中，经常要加入修饰性的离子对物质，常用的离子对试剂是三fuyi酸(tfa)，使用浓度为0.1，使流动相的ph值为2，3，这样可以有效地抑制---酸上α羧基的离介，使其疏水性增加，延长洗脱时间，提高分辨率和分离效果。

完全离子化的溶质，gemini色谱柱厂家，例如强酸或强碱，其在反相键合相上的保留值很低，近于死时间流出，不能进行分析。根据离子对色谱的原理将一种与样品离子电荷(a，)相反的离子(b，)，称为对离子，加入到流动相中，使其与样品离子结合生成弱极性的离子对，即中性缔合物，从而增强了样品的疏水性，加大了保留值，---了分离效果。

      luxamp 手性液相色谱柱

色谱柱： lux 3 μm amp

规格： 150 x 3.0mm

货号： 00f-4751-y0

流动相： a：5mm 碳---铵，使用氨

水调整为 ph 11

b：jia醇

流速： 0.42ml/min

温度： 室温

检测： ms/ms (sciex 4500 qtrap)

1. 1s，2r(+)-ma黄碱

2. r，r(-)-伪ma黄碱

3. s，s(+)-伪ma黄碱

4. 1r，2s(-)-ma黄碱

5. r(-)-ben丙胺

6. r(-)-jia基ben丙胺

7. s(+)-ben丙胺

8. s(+)-jia基ben丙胺

9. ben丁胺

10. 亚jia基二---jia基ben丙胺

11. 亚jia基二---jia基ben丙胺

包含在此干扰物研究中但未采用色谱

图显示的化合物：

对------酚

阿斯匹林

(±)-氯ben那敏

ka啡因

ben海拉明

---

布

(±)-mda

(±)-mdea

去氧s上腺素

去jiama黄碱