广州联方实验器材有限公司主营：液相色谱柱，kinetex色谱柱，gemini色谱柱，synergi色谱柱，luna色谱柱等等。我们不断追求，通过自身的不断完善，可以为您提供实验室和生产需要的玻璃耗材、标准物质、实验器材、色谱耗材和生物耗材，是quan面的实验室一体化采购平台。我们本着严谨、务实、---的创业精神，为您提供价格优惠、---的产品。我们有及时的送货服务，准确而快捷地满足您的需要。
--- b3
色谱柱： gemini 3 μm c18
规格： 100 x 4.6mm
货号： 00d-4439-e0
流动相： a：0.1% ---的水溶液
b：jia醇
流速： 0.6ml/min
温度： 22 °c
检测： 电喷雾质谱 (esms) (22 °c)
检测器： sciex api 4000 系统
样品： 1. 烟---
2. ---
tmp 和硫胺
色谱柱： gemini 3 μm nx-c18
规格： 100 x 3.0mm
货号： 00d-4453-y0
流动相： a：含 10% jia醇的 25mm na2
hpo4
(ph 7.0)
b：含 70% jia醇的 25mm na2
hpo4
(ph 7.0)
流速： 0.75ml/min
检测： 荧光（激发：375 nm，发射：435 nm）（室温）
温度： 22 °c
样品： 1. tmp
2. 硫胺
蛋白质型：
蛋白质型手性色谱柱属于第5种类型。分离依赖于疏水相互作用和极性相互作用。已经有多种蛋白质用于此类手性色谱柱。目前使用较多的是α-酸性糖蛋白（α-acid glycoprotein，agp），人xue清白蛋白（human serum albumin，hsa），牛xue清白蛋白（bovine serum albumin，bsa）和卵类粘蛋白（ovomucoid，ov）。
α-酸性糖蛋白分子由181个---酸残基和40个唾液酸（sialic acid）残基构成。α-酸性糖蛋白分子偏酸性，等电点为2.7。含有两个二硫键，性质很稳定。α-酸性糖蛋白分子可以共价键合到硅胶上，制成手性色谱柱，可以分离许多化合物。
α-酸性糖蛋白手性色谱柱使用的流动相通常为ph 4-7的磷酸盐缓冲液和很小比例的有机相。有机相shou选异bing醇，液相色谱柱批发，如达不到分离要求，可以尝试yi腈，---，jia醇或---fu喃。有机相的改变导致蛋白结构发生暂时的改变。色谱柱的负载量---，典型的负载量为0.02mg/ml的浓度样品，进样20μl。ph 的改变---性选择性起关键作用，尤其是胺类化合物。ph降低导致蛋白质负电荷的降低，引起胺类化合物保留时间减小，然而这意味着可以减小有机相比例，使选择性增加，峰形---。
通过调节有机相比例仍无法达到分离效果时，液相色谱柱代理，有时需用电荷调节剂。但这可能引起蛋白结构的yong久改变，这些电荷调节剂包括---、辛酸、癸酸和二jia基辛胺。有时也用到1，2 亚二醇，1，2---和---。温度对分离也有影响，温度增加保留时间，减小分离因子。
人xue清白蛋白（hsa）分子量为69，000，等电点为4.8。蛋白中认为存在两个结合位点：华法令-氮杂普鲁帕宗（warfarin-azapropazone）结合位点。流动相中加入辛酸，采用人xue清白蛋白手性色谱柱可以有效分离benzodiazapine。warfarin也用人xue清白蛋白手性色谱柱得到了分离，惠州液相色谱柱，流动相组成为：100mm磷酸缓冲液ph7：yi腈：异bing醇 = 84：10：6。
牛xue清白蛋白（bsa）为球型蛋白，分子量为66，000，等电点为4.7。此蛋白为一个单---酸链，通过17个二硫键形成9个双环。许多化合物通过牛xue清白蛋白手性色谱柱得到分离。牛xue清白蛋白不如α-酸性糖蛋白稳定，一些有ji溶剂（如yi腈、jia醇）可使蛋白变性，因此使用起来要---注意。
卵类粘蛋白由蛋清中提取，分子量为55，000。它可分离大量的胺类和酸类化合物。
蛋白手性色谱柱的载样量均较小。影响了蛋白手性色谱柱在制备色谱中的应用。
蛋白手性色谱柱在所有手性色谱柱中是应用广的色谱柱，但并不是效果z好的色谱柱。
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如何避免液相色谱柱的损坏呢？
在gao效液相色谱的使用中，我们会发现很多实验室会面临色谱柱频繁损坏的问题。
曾经也有很多同学和我联系讨论色谱柱的清洗和再生，所以我之前写了一篇关于色谱柱的清洗欠你们的色谱柱清洗再生方法来了）。
但是转念一想，其实应该帮助大家做的事情是如何去避免色谱柱的损坏。所以，这次我们就来讨论一下色谱柱的预防吧。
损坏的来源
首先，需要来了解一下色谱柱的损坏来源于哪些方面：
泵头密封圈的磨损
进样阀转子密封圈的磨损
析出的缓冲盐
样品中的复杂易吸附基质
其实，在工作过程中大多数的颗粒物堵塞导致的色谱柱背压升高问题是体现在柱头堵塞。
而样品的易吸附机制也可能会和柱前端的硅胶表面游离的硅醇基发生作用导致色谱柱背压升高。
但是这种情况在较低的ph系统中会有所---，因为较低的ph系统会降低硅胶表面的硅醇基发生解离。
预防措施
为了降低色谱柱的损伤问题，我建议大家在使用色谱柱时可以做一些预防。例如：
1在液相系统中加入在线过滤器
在线过滤器的内部颗粒空隙一般是0.5微米，对于uhplc会选择0.2微米空隙的在线过滤器。这个空隙尺寸和柱头的过滤筛板尺寸接近或者略小。
不同公司的在线过滤器
所以，在线过滤器能够有效的阻隔来自样品、泵头密封垫、自动进样器的转子密封垫的颗粒物，以防止柱头过滤筛板的堵塞。
注意：但是对于非常低死体积的液相系统，在线过滤器的加入可能会导致系统死体积增大峰展宽变---的问题。而对于大多数的液相系统而言，色谱图不会有太大变化。
luxamp 手性液相色谱柱
---的---性
luna 3μm amp 填料和色谱柱均具有非常高的一致性，这使它们能够成为ben丙胺和jia基ben丙胺分析的准确分析工具。通过 lc-ms 分析ben丙胺和jia基ben丙胺对每批产品进行专门测试，经过
测试的色谱柱能够------性和重现性。
如果 lux 分析柱（内径≤ 4.6mm）不能提供与具有相同粒径、类似固定相和规格的同类色谱柱至少相当或---的手性分离效果，请在 45 天内提供对比数据并退回产品，我们将为您全额退款。
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液相色谱柱问题总汇
液相色谱柱是液相色谱仪的---，我们在使用过程中难免会遇见各种各样的问题，今天就把液相色谱柱常见的一些问题和解决办法分享给大家
1.液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么?
筛板堵塞或柱失效，解决办法是反向冲洗柱子，替换筛板或更换柱子。
存在干扰峰，解决办法为使用较长的柱子，改换流动相或更换选择性好的柱子
可能柱超载，减少进样量。
2.hplc灵敏度不够的主要原因及解决办法是什么?
样品量不足，解决办法为增加样品量
样品未从柱子中流出。可根据样品的化学性质改变流动相或柱子
样品与检测器不匹配。根据样品化学性质调整波长或改换检测器
检测器衰减太多。调整衰减即可。
检测器时间常数太大。解决办法为降低时间参数
检测器池窗污染。解决办法为清洗池窗。
检测池中有气泡。解决办法为排气。
记录仪测压范围不当。调整电压范围即可。
流动相流量不合适。调整流速即可。
⑩检测器与记录仪超出校正曲线。解决办法为检查记录仪与检测器，重作校正曲线。
完整的手性分离方案
从分析到制备级别，简化手性分离，均是明智的投入！
lux手性柱和填料通过以下三种方法简化分离过程：
?---和传统的固定相相结合，增加手性筛选的成功率
?完全兼容于正相体系、极性有机相体系、超临界流体
?色谱及反相体系的方法-无需换柱！
使用lux?筛选工具包
可以分离92%*的对映体
现有5种---的固定相可选择！
1.amylose-2:---的---固定相扩大了对映体选择性范围；
2.cellulose-2:新型---固定相提高您手性筛选的成功率；
惠州液相色谱柱-联方艾杰尔广东总代理-液相色谱柱代理由广州联方实验器材有限公司提供。广州联方实验器材有限公司是从事“化学试剂,色谱试剂,标准品,玻璃耗材,实验设备”的企业，公司秉承“诚信经营，用心服务”的理念，为您提供高的产品和服务。欢迎来电咨询！联系人：张燕华。
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