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合适的固相萃取方法是如何选择的?
ph值对固相萃取的影响
ph值可以改变目标物/吸附剂的离子化或质子化程度。对于强阳/阴离子交换柱来讲,因为吸附剂本身是完全离子化的状态,目标物必须完全离子化才可以---其被吸附剂完全吸附保留。而目标物的离子化程度则与ph值有关。如对于弱碱性化合物来讲,其ph值必须小于其pka值两个单位才可以---目标物完全离子化,而对于弱酸性化合物,其ph值必须大于其pka值两个单位才能---其完全离子化。对于弱阴/阳离子交换柱来讲,必须要---吸附剂完全离子化才---目标物的完全吸附,而溶液的ph值必须满足一定的条件才能---其完全离子化。
固相萃取的保留机制可分为两种:
吸附剂(填料)保留目标化合物:绝大多数化合物应用此机制,填料保留其目标组分及少量杂质,通过淋洗步骤去除吸附在柱上的少量杂质,然后选择合适的(洗脱)溶剂把目标组分洗脱下来。
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固相萃取技术的基本原理
固相萃取分离模式与液相色谱相同,可看作一个简单色谱过程。固相萃取利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附,香辛料农残快速检测设备,与样品基体和干扰化合物分离,然后再用洗脱液洗脱,或加热解吸附达到分离和富集目标化合物的目的。
固相萃取的简要过程:
典型的离线固相萃取一般分为活化吸附剂、上样、洗涤和洗脱四个步骤。在萃取样品之前要用适当的溶剂淋洗固相萃取柱,以消除吸附剂上吸附的杂质及其对目标化合物的干扰,激i活固定相表面的活性基团的活性。活化通常采用两个步骤,先用洗脱能力较强的溶剂洗脱去柱中残存的干扰物,激i活固定相;再用洗脱能力较弱的溶剂淋洗柱子,以使其与上样溶剂匹配。上样:将液态或溶解后的固态样品倒入活化后的固相萃取柱中。洗涤和洗脱:在样品进入吸附剂、目标化合物被吸附后,可先用较弱的溶剂将弱保留干扰化合物洗掉,佛山农残快速检测设备,然后再用较强的溶剂将目标化合物洗脱下来,加以收集。
影响固相萃取效果的主要因素有:吸附剂类型及用量、水样体积、洗脱剂类型等。尽量选择与目标化合物极性相似的吸附剂,正相吸附剂保留极性有机物,反相吸附剂保留非极性有机物或弱极性有机物,阴离子交换树脂则适用于离子型的有机物。
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固相萃取仪对比传统液萃取的优势体现
固相萃取仪满足在实验室和现场快速制备样品的需要,该技术已在理论上和实验上进行了很大程度的探索,可以执行的三种基本类型的提取,坚果农残快速检测设备,在直接提取模式下,将涂覆的纤维插入样品中,将分析物直接从样品基质输送到萃取相。
固相萃取的应用,通常包含---的制造,进行可提取可浸出研究,不会对---的安全性或功效产生负i面影响,药i物研究的---是确定可以从包装材料中强制提取,从材料中浸出进入---的物质分布。在制造,储存管理期间,谷物农残快速检测设备,需要分析一系列基质,范围从极性水溶液到低极性有机i溶剂。
虽然这些溶剂使用的分析仪器直接相容,但在分析之前需要进一步处理,通过气相色谱分析水性样品基质中的半挥发性有机化合物,会发生一种这样的不相容性,这是一种用于可提取和可浸出研究的分析技术。这种兼容性的缺乏是高i极性和沸点的结果,可能导致峰值变形,分析柱损坏等问题。
为了用仪器分析含水样品基质,必须先将目标化合物转移到更易挥发,极性较小的溶剂中。通过将含水样品与不混溶的有机i溶剂混合来操作,混合步骤将含水样品相中的目标化合物转移到有机i溶剂中,具有足够的亲和力,分离后,可以直接分析或根据需要进一步处理。
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